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量化飞利浦呼吸机召回事件对睡眠呼吸暂停患者和临床医生的影响
时间：2023-06-16 作者：北京思力普睡眠研究所 【原创】
研究目标
飞利浦伟康于 2021 年 6 月自愿召回用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的气道正压通气 (PAP呼吸机) 设备。我们调查了来自美国睡眠医学会会
员的睡眠医学临床医生，以评估召回对临床医生和患者的影响。
方法
136 名临床医生在 2022 年 6 月至 2022 年 11 月期间参加。参与者报告了他们对受召回影响患者的治疗建议； 他们的患者关于召回的
行为； 召回对临床医生及其患者的影响； 以及他们的患者等待更换设备的大概时间。
结果
关于首次得知召回事件，临床医生最常报告是从飞利浦处得知（25%），而患者首次得知召回事件是从新闻渠道 (34.5%)。 报告说大多
数临床医生 (62.4%)建议患者继续使用召回的设备。 相比之下，只有 9.3% 的临床医生鼓励患者停止使用他们召回的设备。 临床医生
报告说， 59.9%的患者继续使用他们召回的设备进行治疗，而 26.5% 的患者停止了治疗。 临床医生报告说，超过三分之一的患者仍
在等待更换机器。 86.8% 的临床医生报告说他们的处方压力水平因召回而受到影响，91.5% 的临床医生报告说召回影响了患者的健
康和生活质量。 83.3% 的临床医生报告召回影响了患者对医学的信任。
结论
临床医生报告说，飞利浦召回损害了绝大多数患者的健康和对医学的信任，许多患者仍在等待更换设备。
（叶妮摘自 Journal of Clinical Sleep Medicine. Published Online:May 5, 2023 ）
